1. 功能用途
用于临床各类感染性标本中细菌、真菌的鉴定和药敏试验。
2. 技术规格
2.1 检测原理:采用比色和比浊的检测技术分析细菌生理生化反应及抗生素的最低抑菌浓度。采用光电逐孔检测,光纤光源透射技术,孔与孔之间相互无干扰,不需要人工复核。
2.2 细菌鉴定:可鉴定肠杆菌、非发酵阴性杆菌、葡萄球菌、肠球菌、链球菌、卡他莫拉、弧菌等,满足临床需求。
2.3 细菌药敏:可进行肠杆菌、非发酵阴性杆菌、弧菌、葡萄球菌、链球菌、肠球菌、嗜血杆菌的药敏检测,每张测试卡含有25-30种抗生素和测试。可检测并报告ESBL、MRSA、VRE、碳青霉烯类耐药、红霉素诱导克林霉素耐药、高水平庆大霉素和高水平链霉素等耐药表型或机制。
2.4 具有真菌药敏检测板,含有卡泊芬净、米卡芬净、两性霉素B、5-FC、伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑7种抗真菌药。
2.5具有中国CDC系统定值药敏板,并提供2020版CDC定值方案文件。
2.6提供客户定制药敏板,可按客户需求配比抗生素组合,用于科研等目的。
2.7细菌鉴定及药敏检测18-24小时。
3.检测试剂
3.1 提供鉴定药敏复合板,也可提供鉴定药敏单一测试版,都具有注册证。
3.3 同时支持仪器自动读取和人工判读,方便报告结果。
3.3 检测板为96孔板配套有试剂盒盖,加入菌液后盖住盒盖,确保实验室生物安全和样本安全。
3.4 试剂有效期长:2℃~8℃条件下真空包装,有效期24个月。
4、仪器设备、软件及报告系统
4.1仪器采用4波长光学读数系统进行光电逐孔检测,判断生化反应孔颜色变化及同化反应、药敏测试的浊度变化。
4.2采用触控一体机,可隐藏式无线键盘、无线鼠标,方便操作不占空间。
4.3系统提供立即读板功能,方便用户选择,加快检测速度。
4.4采用电子比浊仪标准化制备菌悬液,采用自动加样器标准化自动化加样。
4.5全中文操作软件,提供LIS或HIS系统的接口。
4.6具有开放式的三级专家系统,遵循CLSI、EUCAST等标准,提出建议及修改。
4.7流行病学统计,包括细菌分布、检出率、敏感率、科室工作量等统计分析报告,并可到导出EXCEL进行后期处理。
4.8数据可导出支持WHONET软件统计,可上传至CARSS网完成耐药数据上报。
4.9具有院感模块,可以输入手卫生、空气培养、物表等院感微生物培养报告,用户可设定此报告是否发送至LIS系统。
4.10根据CLSI标准规定,按A、B、C、O、U、I分组报告药物S/I/R结果,并报告MIC值,也可自由选择报告形式。